2020年8月3日，美國食品藥品監督管理局（FDA）更新了根據應急審批（EUA）指導原則而獲批的一次性醫用外科口罩清單。
       EUA是美國食品藥品管理局FDA推出的新的緊急使用管理方式，屬于一種臨時應急性的特殊流程，通過EUA授權的口罩可以未經FDA或NIOSH認可的情況下給美國醫療機構進行使用。
       以下口罩不在本EUA范圍內，且未經EUA授權：
       FDA移除的外科口罩；中國制造的外科口罩；包含藥物、生物制劑、納米顆粒或抗菌抗病毒藥物的外科口罩。