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美國(guó)FDA將電子體溫計(jì)列入豁免名單

發(fā)布時(shí)間:2023-11-09

2023年11月3日,在發(fā)布臨床電子體溫計(jì)的執(zhí)行政策指南的同時(shí),F(xiàn)DA提議根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》第510(m)條,免除沒有遠(yuǎn)程熱成像或連續(xù)溫度測(cè)量功能的臨床電子溫度計(jì)的上市前通知要求。

美國(guó)FDA針對(duì)普通臨床體溫計(jì)發(fā)布聯(lián)邦法令公示,對(duì)其準(zhǔn)備列入豁免510k清單;普通臨床體溫計(jì)產(chǎn)品代碼為FLL;但產(chǎn)品若含熱成像測(cè)量體溫或連續(xù)測(cè)量體溫功能的體溫計(jì)不在豁免產(chǎn)品定義中,F(xiàn)DA將為這類器械創(chuàng)建新的產(chǎn)品代碼。

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