2018年6月8日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）發布公告，內容涉及修訂體內固化髓內固定棒分類的技術法規草案。
       FDA將體內固化髓內固定棒劃分為II（特殊對照）類。技術法規草案還對該醫療設備的編碼語言做了部分修訂，以便系統可以按順序進行識別。能源部已經確定此舉為設備的安全性和有效性提供了合理保證，還會提高患者的治愈幾率，并減輕監管負擔。
       技術法規草案生效日期為2018年6月8日。