2020年6月2日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布新型冠狀病毒肺炎期間醫(yī)療器械緊急使用授權(quán)（EUAs）公示流程。
     《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第564節(jié)允許在某些情況下使用未經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療產(chǎn)品。FDA定期發(fā)布一份合并的可用性通知（NOV），不單獨(dú)為每個(gè)COVID-19相關(guān)EUA發(fā)布NOV。截至2020年6月3日，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)了120項(xiàng)EUAs試驗(yàn)，其中包括104項(xiàng)分子試驗(yàn)、15項(xiàng)抗體試驗(yàn)和1項(xiàng)抗原試驗(yàn)。FDA還批準(zhǔn)了4種藥品和23種呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備。