格魯吉亞《專利法》修正案已經(jīng)于2023年6月2日生效，這是格魯吉亞與歐洲專利局（EPO）之間的驗證協(xié)議生效的必要條件。

驗證協(xié)議

該驗證協(xié)議是在2019年10月31日簽署的，并于2023年5月17日獲得了格魯吉亞議會的批準。該協(xié)議生效的確切日期將由EPO局長和格魯吉亞知識產(chǎn)權(quán)局局長決定。雖然格魯吉亞不是《歐洲專利公約》（EPC）的締約國，但該協(xié)議將使格魯吉亞成為EPO的驗證國，從而使歐洲專利得到驗證，并具有與格魯吉亞專利同等的法律效力。《專利法》修正案規(guī)定了這一驗證程序以及經(jīng)驗證的專利在格魯吉亞的效力。

與歐洲法律的一致性

修正案旨在使格魯吉亞專利法與EPC、歐洲法律和《專利法條約》保持一致。例如，修正案引入了補充保護證書（SPC）并作出相關(guān)規(guī)定，使其期限與EPC保持一致，并將兒科藥品的期限延長了6個月。新穎性寬限期的期限和條件現(xiàn)在也與EPC的規(guī)定的相似。

藥品

修正案引入了博拉豁免（Bolar exemption），允許將獲得專利的發(fā)明用于研發(fā)目的以及藥品的銷售許可的獲取。關(guān)于第一和第二醫(yī)療用途權(quán)利要求的可專利性的明確規(guī)定也包括在內(nèi)。

附加的發(fā)明人和專利所有人權(quán)利

修正案還納入了關(guān)于附加的發(fā)明人和專利所有人權(quán)利的修改。“強制許可”的概念已經(jīng)被引入并進行了明確定義。對侵權(quán)行為的禁止已擴大到知曉或應(yīng)該知曉自己參與了侵權(quán)活動的第三方。針對侵權(quán)者的措施范圍也有所擴展了，尤其包括了損害賠償和補償。

專利律師

修正案還具體規(guī)定了格魯吉亞專利律師的資格要求和注冊規(guī)則，將格魯吉亞知識產(chǎn)權(quán)局法規(guī)先前規(guī)定的相關(guān)內(nèi)容引入了法律。2025年1月1日之后，非居民申請人必須由格魯吉亞專利律師代理，否則其申請程序?qū)⒈唤K止。

闡明

修正案進一步明確了專利申請各個階段的某些要求和程序。例如，可專利性標準、可專利性例外和保護范圍現(xiàn)在得到了更好的定義。

修正后的法律現(xiàn)在特別提到了《國際承認用于專利程序的微生物保存布達佩斯條約》、“生物材料保存處”和“生物材料”。

修正案還引入了更明確的“專利”和“醫(yī)藥產(chǎn)品”的定義，并明確提及植物保護產(chǎn)品及其注冊主管機關(guān)。

關(guān)于申請書的撰寫，修正案規(guī)定了公開要求，并要求權(quán)利要求清晰、簡潔且得到說明書的支持。

修正案現(xiàn)在明確地禁止了雙重專利。

通過按邏輯順序提及檢索、可專利性標準審查和主管機關(guān)審查意見書，修正案闡明了實質(zhì)性審查。修正后的法律要求知識產(chǎn)權(quán)局向申請人發(fā)送審查報告，同時，在知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)出列有審查員確定的獨立權(quán)利要求的特定類型的審查意見書時確定保護對象的程序已被撤銷。

順著這個邏輯順序往下走，現(xiàn)在的審批決定包括了申請人對最終申請文本的批準。重新審查的程序?qū)嶋H上是一種授權(quán)后的異議程序，現(xiàn)在也得到了更詳細的闡述。

實用新型

修正案還涉及到了關(guān)于實用新型的修改，這包括對實用新型證書進行了更好的定義。實用新型審查程序也得到了改進——修正案要求知識產(chǎn)權(quán)局向申請人發(fā)送檢索報告和在先技術(shù)檢索意見書，并將新穎性審查的結(jié)果納入考慮。同時，實用新型主題的范圍有所縮小，微生物菌株、植物和動物細胞培養(yǎng)物、生物技術(shù)和基因工程以及通過化學(xué)合成獲得的產(chǎn)品（包括藥品）被排除在外。