2023年9月15日，美國食品藥品監督管理局（FDA）向所有醫療器械提交者發出提醒：從2023年10月1日起，除豁免以外，醫療器械廠商提交510(k)申請時，必須使用eSTAR于CDRH門戶網站進行在線遞交。

FDA510(k)是針對與市場上已有設備“實質上等同”的醫療設備的監管途徑。制造商必須向FDA提交上市前通知或510(k)，表明其設備與合法銷售的類似設備一樣安全有效。電子提交模板eSTAR是目前唯一可用的電子提交模板，是對510(k)提交內容的收集和組合后，以電子形式提交，密切同步CDRH(器械和放射健康中心)審查使用的“SMART”510(k)審查備忘錄模板。

eSTAR具有高度自動化的特征，包括：集成數據庫(例如：FDA產品代碼、FDA認可的共識標準)、旨在從提交者處收集特定數據和信息的目標問題等。

eSTAR還包括：適用于法規、指南和其他資源的鏈接，供提交者參考。